社交障碍、重复性刻板动作、焦虑抑郁、情绪异常，看到这些症状，你的第一反应或许就是“自闭症”。

如何对自闭症患者进行药物治疗，至今仍是个难题。要解开这道难题，第一步是有可供研究的动物模型和试验平台。

1月26日，英国《自然》杂志在线发表了中科院上海生科院神经科学研究所（以下简称神经所）仇子龙研究组与该所苏州非人灵长类研究平台孙强团队的合作成果。研究中，他们通过遗传学手段让猴子患上了自闭症，这一成果标志着中国科学家在世界上首次建立了携带人类自闭症基因的非人灵长类动物模型。

为啥要让猴子“自闭”？

自闭症，又被称为孤独症，是青少年多发的一类发育神经性精神疾病。多年来，科学家对自闭症的研究早已从临床病理层面深入到细胞以及分子的病理层面。

在这一过程中，科学家发现了一个名叫MeCP2的基因。该基因被认为是导致自闭症的“罪魁祸首”。MeCP2基因可间接对神经功能造成影响。MeCP2在体内的表达量就像一座天平，必须保持精妙的平衡，表达过多或过少，都会导致神经突触及神经系统功能异常，从而导致自闭症。

已有研究显示，MeCP2基因功能的缺失会导致瑞特综合征，该病症发于女童，患者表现出类自闭症的行为特征；而当含有MeCP2基因的染色体区段发生拷贝数倍增时，则会导致MeCP2倍增综合征，让男性患者表现出严重自闭症症状。

科学家将目光集中在MeCP2上，并构建了MeCP2过表达的小鼠，作为研究自闭症的动物模型。但仅有转基因小鼠模型还不够，“自闭症涉及多种复杂的高级神经活动，如果要为临床研究与治疗提供更有力支持，小鼠研究已捉襟见肘，更高级的动物模型和更复杂的神经系统非常必要。”仇子龙说。

猴子是怎么“自闭”的？

为了得到更高级的动物模型和更复杂的神经系统，仇子龙研究组和孙强团队决定尝试让非人灵长类动物??食蟹猴，携带人类的MeCP2基因。

他们首先通过使用慢病毒载体侵染方法，将外源基因带入猴子体内，建立了在神经系统中特异性过表达MeCP2基因的转基因食蟹猴模型。然后通过序列捕捉、深度测序及分析定位，发现外源的人类MeCP2基因有效地插入了食蟹猴的基因组中，且免疫印迹及免疫组织化学染色证据显示，人类MeCP2转基因能够在食蟹猴神经系统中产生特异性表达。

自闭症的“种子”种下后，会在食蟹猴身上产生怎样的作用呢？带着这样的疑问，研究人员对此模型进行了长期的体征观察和大量的行为学测试。

通过与野生型对照组对比，他们发现，转基因猴体重发育迟缓，脂肪酸代谢出现异常；在行动路线的追踪中，转基因组相较于对照组会明显花费更多时间在重复的行动路线上；在焦虑应激的实验中，转基因组比对照组也表现出明显的焦虑与警惕。

最重要的是，在与社交相关的行为学实验中（包括社群中和配对的社交时间分析中），转基因猴的社交时间均显著低于对照组。而在与学习记忆相关的测试中，转基因组虽然没有显示出学习能力异常，但表现出重复的刻板行为。这些结果与MeCP2倍增综合征患者的临床表型非常相似。

与此同时，孙强等人通过精巢异体移植的方法，成功地得到了携带人类MeCP2基因的第二代转基因猴。“这说明自闭症作为一种遗传性疾病，在转基因猴模型中得到了很好的体现。”孙强说。

得了自闭症之后呢？

让猴子患上自闭症当然不是科学家们的最终目的。仇子龙告诉记者，目前研究人员已经在对患有自闭症的转基因猴进行详细的脑成像研究，以期待用基因编辑工具对这些携带自闭症基因的转基因猴进行基因治疗，探索最终治愈自闭症之路。

国际权威评审专家认为，此项研究描述了用慢病毒转基因方法，得到了携带人类自闭症相关基因MeCP2的转基因食蟹猴，并对这些动物的行为与认知能力进行了详尽的研究，发现MeCP2转基因猴表现出类似人类自闭症患者的行为特征。

“研究具有原创性与重要性，首次建立了携带人类自闭症基因的非人灵长类动物模型，为深入研究自闭症的病理与探索可能的治疗干预方法提供了重要基础。”一位评审如是评价。

中科院脑科学与智能技术卓越创新中心主任、神经所所长蒲慕明也表示，这项工作为观察自闭症的神经科学机理研究提供了一扇重要窗口，转基因食蟹猴作为自闭症的非人灵长类模型为更深入研究自闭症病理及探索治疗干预方法奠定了坚实基础，最终为临床治疗提供了良好的动物模型和试验平台，表明中国已成为全世界非人灵长类疾病动物模型的研究中心。

1月26日，《自然》期刊在线发表了题为《MECP2转基因猴的类自闭症行为表征与种系传递》的研究论文，该研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心、中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所仇子龙研究组与神经所苏州非人灵长类研究平台孙强团队合作完成。该研究通过构建携带人类自闭症基因MECP2的转基因猴模型及对MECP2转基因猴进行分子遗传学与行为学分析，发现MECP2转基因猴表现出类人类自闭症的刻板行为与社交障碍等行为。此研究首次建立了携带人类自闭症基因的非人灵长类动物模型，为深入研究自闭症的病理与探索可能的治疗干预方法提供了重要基础。

自闭症?也称孤独症?是一类多发于青少年的发育性神经精神疾病，患者多会表现出社交障碍、重复性刻板动作和焦虑抑郁等行为及情绪的异常，目前没有有效的药物治疗方法。近年来世界各国均发现自闭症的患病率逐年升高，引起社会各界广泛关注。关于自闭症的基础与临床研究以及自闭症动物模型的研究已成为目前医学与神经科学领域的热点之一。

在与自闭症相关的众多基因中，甲基化CpG岛结合蛋白2（MECP2）基因因其独特性引起了研究者们的广泛关注。已有的研究显示，MECP2基因功能的缺失会导致瑞特综合症，该症发于女童，患者表现出类自闭症的行为特征；而当含有MECP2基因的染色体区段发生拷贝数倍增时，则会导致MECP2倍增综合症，患者表现出严重自闭症症状。之前研究者已构建了MECP2过表达的小鼠，作为研究自闭症的动物模型。但对于自闭症这样复杂的人类神经精神疾病，是否可以在尽可能接近人类的动物中构建疾病模型，以观察研究类人类自闭症的行为特征是该研究领域急需解决的问题。

为了在非人灵长类?食蟹猴?中构建携带人类MECP2的转基因猴模型，仇子龙研究组和苏州非人灵长类研究平台孙强团队通过基于慢病毒侵染的转基因方法（图A），得到了在神经系统中特异性过表达人类MECP2的食蟹猴（图B）。通过序列捕捉、深度测序及分析定位，发现外源的人类MECP2基因有效的插入了食蟹猴的基因组中（图C），且免疫印迹及免疫组织化学染色的证据显示人类MECP2转基因能够在食蟹猴神经系统中特异性的表达。

为了进一步研究MECP2转基因食蟹猴的行为特征，团队成员对转基因猴进行了体征记录以及多项行为学测试。通过与野生型对照组的对比，发现MECP2转基因食蟹猴展现出体重发育的迟缓以及脂肪酸代谢的异常；在行动路线的追踪中，转基因组相较于对照组，会明显花费更多的时间在重复的行动路线上（图D）；在焦虑应激的实验中，转基因组对比对照组也表现出明显的焦虑与警惕。最重要的是：在社交相关的行为学实验中，包括社群中（图E）和配对的社交时间分析，转基因猴的社交时间均显著低于对照组（图F）。而在与学习记忆相关的威斯康星测试中，转基因组虽然没有显示出学习能力的异常，但表现出重复性的刻板行为。这些结果与MECP2倍增综合症患者的临床表型非常相似。

在苏州非人灵长类研究平台孙强团队的努力下，通过精巢异体移植的方法，成功的得到了携带人类MECP2基因的第二代转基因猴（F1）（图G）。深度测序结果显示外源的MECP2基因插入位点通过种系传递作用从亲代猴遗传至子代猴的基因组中，并显示出孟德尔式遗传分离的现象。对子代转基因食蟹猴进行的配对社交时间分析结果也显示转基因猴相较于对照组社交时间明显下降（图H），说明自闭症作为一种遗传性疾病，在转基因猴模型中得到了很好的体现。

此工作成功建立了在神经系统中特异性表达人类自闭症基因MECP2的转基因食蟹猴模型，该模型在行动方式、焦虑响应及社交行为等方面都表现出了类人类自闭症的表型。此研究还通过精巢异体移植的方法得到了携带人类自闭症基因的子代转基因猴，且发现其在社交行为方面表现出了与亲代相同的类自闭症表型。此工作建立的MECP2转基因食蟹猴作为MECP2倍增综合症的非人灵长类模型，为更深入的研究自闭症的病理及探索治疗干预方法奠定了坚实的基础。

该项工作由博士研究生刘真与助理研究员李霄在仇子龙研究员与苏州非人灵长类研究平台主任孙强博士的指导下完成，课题组的其他成员积极参与，并得到了神经所于翔、熊志奇、龚能研究员，复旦大学附属儿科医院周文浩、徐秀教授，复旦大学生科院张锋教授的大力协助，是众多课题组通力合作的重要成果。本工作得到中科院战略性先导科技专项（B类）、科技部973项目、基金委重大研究计划培育项目的资助。（神经所）

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