2013—2014学年度第一学期高二级学段考试一生物科试题单项选择题（24小题，每题1.5分，共36分）1、已知水稻的抗病（R）对感病（r）为显性，有芒（B）对无芒（b)为显性。现有抗病有芒和感病无芒两个品种，要想选育出抗病无芒的新品种，从理论上分析，不可行的育种方法为( )A.杂交育种 B.单倍体育种C.诱变育种 D.多倍体育种2、DNA分子复制、转录、翻译所需的原料依次是(　　)A．脱氧核苷酸、脱氧核苷酸、氨基酸B．脱氧核苷酸、核糖核苷酸、蛋白质C．核糖核苷酸、脱氧核苷酸、氨基酸D．脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸如图表示果蝇某一条染色体上几个基因，相关叙述中不正确的是(　　)A．观察图示可知，基因在染色体上呈线性排列B．图示各基因中只有部分脱氧核苷酸序列能编码蛋白质C．如含红宝石眼基因的片段缺失，说明发生了基因突变D．基因中有一个碱基对的替换，不一定会引起生物性状的改变AUG是甲硫氨酸的密码子，又是肽链合成的起始密码子。人体血清白蛋白的第一个氨基酸并不是甲硫氨酸，这是新生肽链经加工修饰的结果。加工修饰的场所是(　　)A．内质网和高尔基体 B．高尔基体和溶酶体C．内质网和核糖体 D．溶酶体和核糖体下列有关基因的叙述，不正确的是(　　)A．可以通过控制蛋白质的合成控制生物性状B．可以准确地复制C．可以直接调节生物体的新陈代谢D．能够贮存遗传信息已停止分裂的细胞，其遗传信息的传递情况可能是(　　)A．DNA→DNA B．RNA→RNAC．DNA→RNA D．蛋白质→RNA人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示。人群中有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致，例如，苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育，造成智力低下。据此，下列叙述正确的是(　　)A．缺乏酶⑤可导致病人又“白”(白化病)又“痴”B．缺乏酶①可导致病人只“白”不“痴”C．缺乏酶③时，婴儿使用过的尿布留有黑色污迹(黑尿酸)D．出现上述各种代谢缺陷的根本原因是染色体结构变异果蝇的长翅(V)对残翅(v)为显性。但即使是纯合的长翅品系的幼虫，在35 ℃条件下培养成的成体果蝇仍为残翅。下列叙述正确的是(　　)A．35 ℃条件下果蝇的长翅基因就突变成了残翅基因B．果蝇的长翅和残翅是由环境温度来决定的gkstkC．纯合的长翅果蝇幼虫在35 ℃条件下形成的残翅性状是不能遗传的D．如果有一只残翅果蝇，只要让其与另一只异性的残翅果蝇交配，就能确定其基因型将基因型为AaBb(独立遗传)的玉米的一粒花粉离体培养获得幼苗，再用秋水仙素处理幼苗，获得植株的基因型是(　　)A．Ab或ab或AB或aBB．Ab、ab、AB、aBC．AABB或aabb或AABb或aaBbD．AABB或aabb或AAbb或aaBB如下图所示细胞中蛋白质合成的部分过程，相关叙述不正确的是(　　)A．丙的合成可能受到一个以上基因的控制B．图示过程没有遗传信息的传递C．过程a仅在核糖体上进行D．甲、乙中均含有起始密码子一条染色体上连接的两条染色单体上所携带的全部基因，本应该完全相同，但实际不同，其原因可能是(　　)A．复制时出现差错B．联会时姐妹染色单体之间发生了交叉互换C．发生了D．该生物为杂合体在下列可遗传的变异来源中，能够产生新基因的变异类型是(　　)A．基因重组　　　　　　　　B．染色体结构变异C．基因突变 D．染色体数目变异中心法则体现在(　　)A．细胞分裂过程中B．生物体的生长发育过程中C．细胞分化过程中D．以上所有过程中14、下图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图，则染色体数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为( ) A.甲：AaBb 乙：AAaBbbB.甲：AaaaBBbb 乙：AaBBC.甲：AAaaBbbb 乙：AaaBBbD.甲：AaaBbb 乙：AAaaBbbb15、唐氏先天性愚型遗传病比正常人多了一条染色体，其主要原因是下列哪一项发生了错误(　　)A．DNA复制 B．无丝分裂C．有丝分裂 D．减数分裂gkstkA．基因突变是不定向的 B．基因突变是随机发生的C．基因突变与温度有关 D．突变的有害和有利取决于环境条件17、下列有关单倍体的叙述中，不正确的是(　　)A．由未受精的卵细胞发育而成的个体B．花药经过离体培养而形成的个体C．凡是体细胞中含有的奇数染色体组数的个体D．普通小麦含有6个染色体组，42条染色体，它的单倍体含有3个染色体组，21条染色体在所有植物的下列各项中，肯定不存在同源染色体的是(　　)A．卵细胞B．染色体组C．单倍体D．由DNA分子蕴藏的信息所支配合成的RNA在完全水解后，得到的化学物质是(　　)A．氨基酸、葡萄糖、碱基B．氨基酸、核苷酸、葡萄糖C．核糖、碱基、磷酸D．脱氧核糖、碱基、磷酸如图表示人体某正常基因片段及其控制合成的多肽顺序。A～D表示4种基因突变的位点。A处丢失T/A，B处T/A变为C/G，C处T/A变为G/C，D处G/C变为A/T。假设4种突变不同时发生。则下列叙述不正确的是(　　)注：除图中密码子外，已知GAC(天冬氨酸)、GGU和GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(终止信号)。翻译时由左向右进行A．A处突变会引起多肽链中氨基酸种类变化B．B处突变对结果无影响C．C处突变会引起多肽链中氨基酸数量变化D．D处突变会导致肽链的延长停止A.经过Ⅲ培育形成④常用的方法是花药离体培养B.过程Ⅵ常用一定浓度的秋水仙素处理④的幼苗C.由品种①直接形成⑤的过程必须经过基因突变D.由品种①和②培育能稳定遗传的品种⑥的最快途径是Ⅰ→Ⅴ22、与杂交育种、单倍体育种等育种方法相比，尽管人工诱变育种具有很大的盲目性，但是该育种方法的独特之处是（ ）gkstkA.可以将不同品种的优良性状集中到一个品种上B.按照人类的意愿定向改造生物C.改变基因结构，创造前所未有的性状类型D.能够明显缩短育种年限，后代性状稳定快23、育种专家用高秆抗锈病水稻与矮秆不抗锈病水稻杂交，培育出了矮秆抗锈病水稻，这种水稻出现的原因是( )A.基因突变 B.基因重组C.染色体变异 D.环境条件的改变24、以DNA的一条链为模板，转录成的信使RNA为… G—A —C—U…，则该信使RNA和对应的DNA中共含有核苷酸几种(　　)A．8种 B．4种 C．12种 D．2种下列对mRNA的描述，不正确的是(　　)A．mRNA可作为合成蛋白质的直接模板B．mRNA上的每三个相邻的碱基决定一个氨基酸C．mRNA上有四种核糖核苷酸64种密码子代表20种氨基酸D．mRNA只有与核糖体结合后才能发挥作用对中心法则进行的补充(　　)DNA复制RNA复制转录逆转录基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的说法正确的是(　　)A．无论是低等还是高等生物都可能发生突变B．生物在个体发育的特定时期才可发生突变C．突变等位基因D．突变对生物的生存往往是有利的下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述，正确的是(　　)A．低温诱导能抑制分裂时纺锤体的形成B．C．固定和解离后的漂洗液都是95%的酒精gkstkD．该实验的目的是了解纺锤体的结构抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是(　　)A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其均正常C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因A.能大幅度改变某些性状 B.能形成新基因C.能形成新基因型 D.一般对个体生存有利填空题（共46分，除说明外，每空1分）31、（9分）中心法则揭示了生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程。请回答下列问题。(1)、所表示的四个过程依次分别是_____________和____________。(2)需要tRNA和核糖体同时参与的过程是____________(用图中的字母回答)。(3)a过程发生在真核细胞分裂的____________期。(4)在真核细胞中，a和b两个过程发生的主要场所是____________。(5)能特异性识别信使RNA上密码子的分子是__________，后者所携带的分子是__________。(6)RNA病毒的遗传信息传递与表达的途径有(用类似本题图中的形式表述)：①___________________________________________________________________；②___________________________________________________________________。XYXXXXXXXYXOXYY性指数0.511.510.50.5人的性别雄性雌性超雌性雄性雌性超雄性果蝇性别雄性雌性超雌性（死亡）雌性雄性雄性根据以上材料回答下列问题：（1）人类男性的性别取决于_______染色体，该染色体上基因的遗传特点一般是__________。（2）性指数是指X染色体的数量和常染色体组数的比，果蝇的性别取决于性指数，当性指数≥1时，果蝇为_________性；当性指数≤0.5时，果蝇为________性。（3）某人性染色体组成为XYY，属于__________病，该人处于有丝分裂后期的体细胞中含有_________条染色体。（4）蜜蜂的性别决定主要与染色体组数有关，正常的雌蜂是二倍体，未受精的卵细胞发育成雄蜂，受精卵发育成雌蜂（蜂王、工蜂），则雄蜂是________倍体。假设蜂王的基因型为AaBb（两对基因位于不同对的同源染色体上），则该蜂王的子一代雄蜂的基因型有______种。假设子代雄蜂全为Ab，亲代蜂王的基因型是___________33、（9分）下图为某家族的遗传系谱图，甲、乙是两种遗传方式不同的遗传病，与甲病相关的基因为B、b，与乙病相关的基因为D、d。请据图回答。（1）甲病属于__________染色体上_________性基因控制的遗传病。乙病属于__________染色体上_________性基因控制的遗传病。（2）Ⅱ4的基因型为______________，Ⅲ2为纯合子的概率为____________。（3）若Ⅲ4与Ⅲ5婚配，其后代患病的概率为_______________。（4）请广东省重点中学2013-2014学年高二上学期段考（生物）扫描版
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