2019届闽粤联合体第三次联考高三生物试题

命题：闽粤名校联谊试题研究中心组 审核：广东东莞?表中学
第I卷（选择题）
一、 单选题：共30题 每题2分 共60分
1、下列有关细胞核的叙述正确的是(　　)
A．①②是由DNA和蛋白质组成的链状结构，在细胞周
期中发生周期性变化
B．③只有2层磷脂分子组成
C．脱氧核苷酸、信使RNA、RNA聚合酶、脱氧核糖核酸等物质必须通过核孔才能进出细胞核
D．⑤是产生核糖体、mRNA和蛋白质的场所
2、 动物与植物在化学组成上十分相近。目前已知的109种化学元素中，动植物体内已发现60多种，这些元素中，以C、H、O、N含量最多，占总量95%以上，其中C的含量占干重的55.99%。矿质元素的含量较少，约占5%。构成动植物体的化学元素并非都游离存在，绝大部分构成复杂的有机和无机化合物。以上事实可以说明
A．C是构成细胞的最基本的元素 B．生物界和非生物界具有差异性
C．有机物和无机物在细胞中均起重要作用 D．不同生物中各种化合物含量基本相同
3、层粘连蛋白分子是由一条重链(A链)和两条轻链(B1、
B2链)构成的高分子糖蛋白。作为细胞的结构成分，
它含有多个结合位点，对细胞间粘连及细胞的分化等
都有作用。层粘连蛋白分子结构示意图如下图，若该
蛋白分子由m个氨基酸构成，下列有关说法不正确的
是(　　)
A．该层粘连蛋白分子含有的肽键数为m－3
B．该蛋白在细胞识别中具有重要作用
C．癌细胞膜相对正常细胞膜而言表面层粘连蛋白减少
D．该物质的合成只需核糖体即可完成
4．利用两种类型的肺炎双球菌进行相关转化实验。各组肺炎双球菌先进行图示处理,再培养一段时间后注射到不同小鼠体内。下列说法不正确的是（ ）
A.通过E、F对照,能说明转化因子是DNA而不是蛋白质
B.F组可以分离出S型和R型两种肺炎双球菌
C.E组可分离出R型肺炎双球菌
D.能导致小鼠死亡的是A、B、C、D四组
5．有关噬菌体侵染实验的分析错误的是（ ）
A.选用噬菌体作为材料是由于噬菌体结构简单,只含有DNA和蛋白质
B.实验过程中搅拌的目的是使吸咐在细菌上的噬菌体与细菌分离
C.可以用同位素标记法获得32P和35S同时标记的噬菌体进行实验
D.该实验说明了噬菌体的DNA进入大肠杆菌,从而证明DNA是遗传物质
6．用一个32P标记的噬菌体去侵染含有31P的细菌,最后释放出100个子代噬菌体,下列说法不正确的是（ ）
A.噬菌体在侵染过程中DNA和蛋白质完全分离
B.标记噬菌体时先用含32P 的培养基培养细菌,再用此细菌培养噬菌体
C.释放出的100个子代噬菌体中,有98个噬菌体的DNA含31P
D.细菌利用自身的脱氧核苷酸和氨基酸为原料,合成子代噬菌体
7．下列有关细菌拟核DNA分子结构的叙述不正确的是（ ）
A.含有四种脱氧核苷酸 B.由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架
C.由两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构 D.含有两个游离的磷酸基团
8．DNA熔解温度(Tm)是使DNA双螺旋结构解开一半时所需要的温度,不同种类DNA的Tm值不同。如图表示的是DNA分子中G+C含量(占全部碱基的比例)与Tm的关系。下列有关叙述不正确的是（ ）
A.一般地说,DNA分子的Tm值与G+C含量呈正相关
B.Tm值相同的DNA分子中G+C数量有可能不同
C.维持 DNA 双螺旋结构的主要化学键有磷酸二酯键和氢键
D.整个DNA分子中G—C之间的氢键数量比A—T之间的多
9．在DNA分子中,碱基A和T通过两个氢键形成碱基对,碱基G和C通过三个氢键形成碱基对。有一个DNA分子含1 000个脱氧核苷酸,共有1 200个氢键,则该DNA分子中含有胞嘧啶脱氧核苷酸多少个?
A.150个 B.200个 C.300个 D.无法确定
10．将DNA双链均含15N的大肠杆菌放在含有14N的普通培养液中培养,8小时后提取DNA进行分析,得出含15N的DNA占总DNA的比例为1/16,则大肠杆菌的分裂周期是（ ）
A.1.3小时 B.1.6小时 C.2.0小时 D.4.0小时
11．下图为真核生物染色体上DNA分子复制过程示意图,有关叙述错误的是（ ）

A.DNA分子复制过程需要酶的催化,也需要消耗ATP
B. 真核生物的这种复制方式提高了复制效率
C. 这一过程是在细胞分裂间期随着染色体的复制而完成的
D. 由图可知该过程是边解旋边双向复制,是多个起点同时开始的
12．某双链DNA分子中含有200个碱基,一条链上A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4,则该DNA分子中（ ）
A.四种含氮碱基A∶T∶G∶C=3∶3∶7∶7
B.连续复制两次,需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸120个
C.碱基排列方式共有4100种
D.嘌呤总数大于嘧啶总数
13．DNA复制过程中,DNA分子首先利用细胞提供的能量在物质M的催化作用下打开氢键,引物与单链结合,物质L将游离的物质P一个个连到引物的一端,当子链即将完成复制前,引物将被切去,形成的缺口会被L通过一系列反应来补上。下列叙述正确的是（ ）
A.物质M、L和P分别指解旋酶、DNA聚合酶和核糖核苷酸
B.DNA复制过程中游离的物质P需要特定搬运工具才能到达特定位置
C.物质P共有5种
D.DNA复制n次,子代DNA中不含母链的比例是1-21-n
14．下图是人体某一条染色体上的色盲基因S示意图,下列叙述正确的是（ ）

A.基因S片段中,含有成百上千个核糖核苷酸 B.基因S是有遗传效应的脱氧核苷酸序列
C.基因S控制的性状在遗传时,与性别无关联D.基因S片段中的4种碱基对随机排列
15．下列既存在突变基因又属于伴性遗传的是（ ）
A.血友病　果蝇中的白眼性状 B.白化病　镰刀型细胞贫血症
C.镰刀型细胞贫血症　猫叫综合征 D.21三体综合征　色盲
16．某一基因的起始端插入了两个碱基对。在插入位点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其指导合成的蛋白质结构影响最小（ ）
A.置换单个碱基对 B.增加3个碱基对 C.缺失3个碱基对 D.缺失5个碱基对
17．下图表示染色体结构变异的四种情况,有关叙述正确的是（ ）

A.图①表示缺失,该变异在显微镜下观察不到
B.图②表示倒位,该变异一定不会影响生物体性状的改变
C.图③表示重复,该变异发生于两条同源染色体之间,属于交叉互换类型的基因重组
D.图④表示易位,该变异发生于两条非同源染色体 之间,导致染色体上基因的数目、排列顺序发生改变
18.下列细胞在其生命活动过程中既有可能发生基因重组现象,又有可能发生基因突变的是
A.细菌的增殖过程 B.造血干细胞产生红细胞的过程
C.精原细胞产生配子的过程 D.受精卵的卵裂过程
19．下列a~h所示的细胞图中,说明它们各含有几个染色体组。正确的是（ ）

A.细胞中含有一个染色体组的是h图 B.细胞中含有两个染色体组的是g、e图
C.细胞中含有三个染色体组的是a、b图 D.细胞中含有四个染色体组的是f、c图
20．韭菜的体细胞中含有32条染色体,这32条染色体有8种不同的形态结构,韭菜是（ ）
A.二倍体 B.四倍体 C.六倍体 D.八倍体
21．豌豆是二倍体植物,取自然状态下的一株高茎豌豆(DD)和一株矮茎豌豆(dd)进行杂交,得到的F1在幼苗期经低温诱导使其发生变异并发育至成熟,下列有关叙述不正确的是（ ）
A.F1进行自交,后代的表现型及比例为高茎∶矮茎=35∶1
B.经低温诱导和秋水仙素诱导豌豆幼苗发生变异的原理相同
C.F1豌豆经低温诱导所发生的变异属于可遗传变异,且这种变异可以镜检
D.经低温诱导得到的豌豆含有两个染色体组
22．下列是无子西瓜培育的过程简图,有关叙述不正确的是（ ）
A.①过程也可进行低温诱导处理,与秋水仙素的作用原理不同
B.三倍体植株不育的原因是在减数分裂过程中联会发生紊乱
C.培育得到的无子 西瓜与二倍体有子西瓜相比个大、含糖量高
D.要得到无子西瓜,需每年制种,很麻烦,所以可用无性繁殖进行快速繁殖
23．下列有关生物的遗传、变异的叙述,正确的是（ ）
A.基因通过表达实现遗传信息在亲子代之间的传递,从而保持生物遗传性状的稳定
B.基因重组、基因突变和染色体变异均属于可遗传变异,故它们一定能遗传给后代
C.基因突变只可以由环境因素诱发,不可以自发产生
D.染色体结构变异和数目变异都可以用显微镜直接观察
24．下列有关核酸（DNA、RNA）的叙述，不正确的是（ ）
A．可以依据碱基或五碳糖的种类确定核酸的种类
B．遗传物质是DNA的生物体内一定同时含有RNA
C．口腔上皮细胞经健那绿染色后，呈现蓝绿色的结构中两种核酸都有
D．嘌呤与嘧啶的数目比值一般与RNA特异性有关，与DNA特异性无关
25．生物可遗传的变异包括基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生,最可能来源于同一种变异类型的是（ ）
①果蝇的白眼　②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒　③八倍体小黑麦的出现　④人类的红绿色盲　⑤人类的猫叫综合征　⑥人类的囊性纤维病
A.①②④ B.④⑤⑥ C.①④⑥ D.③④⑤
26．下列关于遗传病的叙述,正确的是（ ）
①先天性疾病都是遗传病　②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高　③21三体综合征属于性染色体遗传病　④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病　⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式大多属于伴性遗传　⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因
A.①②③⑤ B.②④⑤⑥ C.①③④⑥ D.①②④⑤
27．下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,不正确的是（ ）
A.禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率
B.产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等方法
C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病
D.通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率
28．如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图,下列描述错误的是（ ）

A.该致病基因为隐性基因,可位于X染色体上的Ⅰ区段
B.该致病基因为隐性基因,可位于性染色体上的Ⅱ区段
C.该致病基因为隐性基因,位于常染色体上的概率较小
D.该致病基因一定位于Y染色体的Ⅲ区段上,因患者都是男性
29．右图是单基因遗传病的家系图，其中I2不含甲病致病基因，下列判断错误的是
A．甲病是伴X染色体隐性遗传病
B．乙病是常染色体隐性遗传病
C．Ⅱ5同时携带两种致病基因的概率为0
D．I1与I2再生一个男孩患这两种病的概率是1/16
30．如图是某核苷酸的一个片段,下列相关叙述正确的是（ ）

A.该片段中化合物2有2种 B.该片段中化合物3最多有4种
C.该片段只能在细胞核中产生 D.解旋酶可将2、3之间的化学键断开

二、综合题：除标注外，每空1分，共4题 ，共40分
3 1．(本题11分)如图甲是DNA分子局部组成示意图,图乙表示DNA分子复制的过程。请回答以下问题:

(1)甲图中有　　　　种碱基,有　　　　个游离的磷酸基团。从主链上看,两条单链的方向　　　　,从碱基关系看,两条单链　　　　。
(2)DNA分子的　　　　是生物体多样性和特异性的物质基础。DNA与基因的关系是　　　　　。
(3)乙图的DNA分子复制过程中除了需要模板和酶外,还需要　　　　等条件,保证DNA分子复制精确无误的关键是　　　　。
(4)若图乙的该DNA分子含有48 502个碱基对,而子链延伸的速度为105个碱基对/分,则此DNA复制约需要30 s,而实际只需约16 s,根据图分析是因为　　 　　　;由图可知延伸的子链紧跟着解旋酶,这说明DNA分子复制是　　　 　　。
(5 )DNA分子在复制过程中,某位点上的一个正常碱基(设为P)由于诱变变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次,得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C—G。推测“P”可能是（ ）
A.胸腺嘧啶 B.腺嘌呤 C.胸腺嘧啶或腺嘌呤 D.胞嘧啶或鸟嘌呤
32．(本题9分)糖原贮积症为遗传因素(基因)所引起的糖原代谢障碍,导致糖原大量沉积,主要累及肝、心、肾及肌组织,有低血糖、酮尿及发育迟缓等表现。经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累,糖原的分解过程如图1所示:

(1)Ⅰ型糖原贮积症是由缺乏　　　　　造成的,题中体现的基因与性状的关系为:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(2)经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的血液中酮体(脂肪氧化分解的产物)的含量明显高于正常人,试解释其原因: 　　　　　　　　　。（2分）
(3)图2为某家族有关Ⅰ型糖原贮积症患病情况的遗传系谱图,其中3号不携带致病基因,根据遗传系谱图回答以下问题(相关基因用A、a表示):

(①该病的遗传方式为　　　　。6号的基因型为　　　　　。
②若8号不患色盲,9号为色盲基因携带者,则8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为　　　。
③若人群中Ⅰ型糖原贮积症的发病率为1/10 000,则10号和一个表现型正常的女性婚配,后代患Ⅰ型糖原贮积症的概率为　　　　　　　,若要确认后代是否患病可以对后代进行　　　　。
33．(本题9分)回答下列关于生物变异的问题:
(1)如图甲表示镰刀型细胞贫血症的发病机理。图中①②表示的遗传信息流动过程分别是①　　　　　;②　　　　　;α链碱基组成为　　　　　,缬氨酸的密码子(之一)为　　　　　 。

(2)图乙为基因型AaBB的某动物进行细胞分裂的示意图。则图中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因可能是　　　　　　　　　　　　　　　　　。（2分）
(3)图丙表示两种类型的变异。其中属于基因重组的是　　　　(填序号),属于染色体结构变异的是　　　　(填序号),从发生的染色体种类说,两种变异的主要区别是　　　　　　。
34．(本题11分)某校兴趣小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。请分析回答下列问题:(1)下列关于人类遗传病及调查方法的叙述中,正确的是（ ）
A.不携带致病基因的个体一定不会患遗传病 B.先天性心脏病都是遗传病
C.调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲、高度近视、哮喘病等
D.通常要进行分组协作和结果汇总统计
(2)下图是该小组的同学在调查中发现的甲病(基因为A、a)、乙病(基因为B、b)的家庭系谱图,其中Ⅲ-3的父亲不含致病基因,请据图回答:

①控制甲病的基因最可能位于　　　　染色体上,是　　　　性遗传;控制乙病的基因最可能位于　　　　染色体上,是　　　　性遗传。
②Ⅲ-2的基因型是　　　　,若Ⅲ-2与正常的男性婚配,后代患病的概率是　　　　。若在妊娠早期对胎儿的细胞进行检查,可判断后代是否患这种遗传病,可采取的措施是　　　 　。
③如果Ⅳ-6是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的概率为　　　　,如果Ⅳ-6是女孩,且为乙病的患者,说明Ⅲ-1在有性生殖产生配子的过程中发生了　　　　。
④若要了解甲病和乙病的发病情况,应在人群中　　　　调查并计算发病率。

参考答案
1.A
2.A
3.D
4.D
【解析】从题图实验过程看出,通过E、F对照,能说明转化因子是DNA而不是蛋白质,F组加入了S型菌的DNA,可以分离出S型 和R型两种肺炎双球菌,E组加入了S型菌的蛋白质,只能分离出R型肺炎双球菌。A组经煮沸、D组为R型菌,均不能导致小鼠死亡。
【备注】无
5.C
【解析】噬菌体侵染实验中需要将32P或35S分别标记噬菌体进行实验。
【备注】无
6.C
【解析】噬菌体无独立代谢能力,寄生在细菌体内,利用自身的DNA为模板,以细菌内的物质为原料合成自身的组成成分,来增殖子代噬菌体。只有通过标记寄主,才能实现对病毒的标记,B、D项正确;DNA的复制方式为半保留复制,子代噬菌体的DNA都含有31P,有98个噬菌体不含32P,C项错误。
【备注】无
7.D
【解析】细菌拟核DNA分子为双链环状,含有四种脱氧核苷酸,由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架,两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构,不含游离的磷酸基团。
【备注】无

8.D
【解析】由题图知,DNA熔解温度(Tm)与DNA分子中G+C含量呈正相关,碱基对G—C之间氢键数量为3,而A—T之间氢键数量为2,一般情况下,G—C数目越多,DNA的Tm值就越高;不同的DNA分子中,碱基对总数不同,Tm值相同的DNA分子中G+C数量有可能不同;整个DNA分子中碱基对总数、A—T、G—C比例无法确定,故G、C之间的氢键数量与A、T之间氢键的数量关系不能确定。
【备注】无

9.B
【解析】设胞嘧啶脱氧核苷酸(C)有X 个,则G有X个,A=T=500-X,根据氢键数可知存在如下关系式:3X+2(500-X)=1 200,求得X=200。
【备注】无

10.B
【解析】DNA的复制方式为半保留复制,1个DNA分子复制n次后形成2n个DNA分子,其中2个DNA分子含母链DNA。一个含15N的双链DNA分子,在含有14N的普通培养液中培养n代,子代中含15N的DNA占总DNA的比例为2/2n,根据2/2n=1/16,解得n=5,即8小时DNA复制了5次,则分裂周期为8/5=1.6(小时)。
【备注】无

11.D
【解析】DNA分子复制需要模板、原料、酶和能量等基本条件,A项正确;真核生物的这种复制方式使复制效率大大提高,B项正确;.DNA分子复制是在细胞有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期,随着染色体的复制而完成的,C项正确;由图可知DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程,且是多个起点开始,但并不是同时开始的,D项错误。
【备注】无

12.A
【解析】该DNA分子的一条链上A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4,另一条链上A∶T∶G∶C=2∶1∶4∶3,故整个DNA分子中A∶T∶G∶C=3∶3∶7∶7;该DNA分子中A、T各30个,G、C各70个,连续复制两次,需要腺嘌呤脱氧核苷酸数为30×(22-1)=90(个);该DN A分子含有100个碱基对,30个A—T碱基对,70个G—C碱基对,碱基排列方式小于4100种;一个DNA分子中嘌呤总数和嘧啶总数相等。
【备注】无

13.D
【解析】根据题意可知,物质M是解旋酶,物质L是DNA聚合酶,物质P是脱氧核苷酸,A项错误;DNA复制过程中以脱氧核苷酸为原料,以原DNA分子为模板,以碱基互补配对为原则通过DNA聚合酶将单个游离的脱氧核苷酸连接到已有脱氧核苷酸链上,不需特定的搬运工具,B项错误;脱氧核苷酸有4种,C项错误;DNA复制n次,含母链的DNA有2个,不含母链的DNA有2n-2个,子代DNA中不含有母链的DNA所占比例为1-21-n。
【备注】无

14.B
【解析】组成基因的基本单位是脱氧核苷酸,一个基因含有多个脱氧核苷酸,A项错误;基因是指有遗传效应的DNA片段,B项正确;根据题中信息无法判断基因S控制的性状与性别是否有关联,C项错误;确定的基因中碱基对的排列顺序是确定的,而不是随机排列的,D项错误。
【备注】无

15.A
【解析】白化病、镰刀型细胞贫血症都是常染色体遗传病;血友病、色盲和果蝇中的白眼性状都是基因突变导致的,又是伴性遗传;猫叫综合征、21三体综合征都是染色体变异引起的遗传病。
【备注】无

16.D
【解析】某基因的起始端插入两个碱基对后,在插入位点后的所有密码子均改变,可能导致合成的蛋白质在插入位点后序列全发生改变。若此时在附近缺两个碱基对或增加1个碱基对,即总碱基对的增减数为3n,则可能对将来控制合成的蛋白质影响较小。
【备注】无

17.D
【解析】图②表示倒位,该变异可能会影响生物体性状的改变;图③不属于交叉互换类型的基因重组。
【备注】无

18.C
【解析】精原细胞产生配子的过程中需进行减数分裂,可能发生基因突变或基因重组。而造血干细胞产生红细胞的过程、受精卵的卵裂过程发生的都是有丝分裂,细菌的增殖过程是二分裂过程,都不可能发生基因重组。
【备注】无

19.C
【解析】其形态、大小各不相同的染色体组成一个染色体组,根据同源染色体的数目或等位基因的数目可判断染色体组数。a、b图细胞中含有三个染色体组;c、h图细胞中含有两个染色体组;d、g图细胞中含有一个染色体组;e、f图细胞中含有四个染色体组。
【备注】无

20.B
【解析】韭菜的体细胞中含有32条染色体,有8种不同的形态结构,那么相同形态的染色体有32/8=4(条),即同源染色体有4条,则韭菜体细胞中含有4个染色体组,韭菜是四倍体。
【备注】无

21.D
【解析】高茎(DD)与矮茎(dd)杂交,得到的F1为Dd,在幼苗期经低温诱导使其染色体数目加倍,则F1的基因型为DDdd,当F1自交时,产生雌雄配子各3种:DD∶Dd∶dd=1∶4∶1,然后雌雄配子随机受精结合,后代矮茎(dddd)所占比例=1/6×1/6=1/36,高茎所占比例为35/36,A正确;低温诱导和秋水仙素诱导染色体变异的原理相同,都是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成,且这种变异是可以镜检的,B、C正确;经低温诱导得到的豌豆中含有四个染色体组,D错误。
【备注】无

22.A
【解析】低温诱导和秋水仙素的作用原理相同,都是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成,A错误。
【备注】无

23.D
【解析】遗传信息在亲子代之间的传递是通过基因的复制来实现的,A错误;遗传物质改变引起的变异属于可遗传变异,但体细胞中的可遗传变异一般不能传给子代,B错误;基因突变既可以由环境因素诱发,也可以自发产生,C错误;染色体变异是可以用显微镜直接观察到的比较明显的染色体变化,如染色体结构的变化、染色体数目的增减,D正确。
【备注】无

24.B
25.C
【解析】果蝇的白眼、人类的红绿色盲和人类的囊性纤维病是由基因突变引起的;豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒是基因重组;八倍体小黑麦是染色体数目变异、人类的猫叫综合征是染色体结构变异,故C正确。
【备注】无

26.B
【解析】先天性疾病不一定是遗传病,①错误;多基因遗传病发病率较高,②正确;21三体综合征属于常染色体异常遗传病,③错误;软骨发育不全属于显性遗传病,一个基因缺陷就可患病,④正确;抗维生素D佝偻病大多是伴性遗传,⑤正确;基因突变是单基因遗传病的根本原因,⑥正确。
【备注】无

27.A
【解析】禁止近亲结婚能降低隐性遗传病的发病率。
【备注】无

28.D
【解析】由5、6、11号的患病情况,可知该病为隐性遗传病(设致病基因为b),图中6号表现正常,而11号是患者,则说明该致病基因不可能位于Y染色体上的Ⅲ区段。由于患者都是男性,因此该隐性致病基因位于常染色体上的概率很小;若该隐性致病基因位于X染色体上的Ⅰ区段,则2、4、5、8号的基因型为XBXb,1、3、7、9、11号的基因型为XbY,6号的基因型为XBY,符合题意;若该隐性致病基因位于X、Y染色体上的Ⅱ区段,则2、4、5、8号的基因型为XBXb,1、3、7、9、11号的基因型为XbYb,6号的基因型为XBYb,符合题意。
【备注 】无

29.D
30.B
【解析】该核苷酸片段可能是脱氧核苷酸链,也可能是核糖核苷酸链,但一条链中2只能有一种,3最多有4种。不论是DNA还是RNA,除了存在于细胞核中,还存在于线粒体、叶绿体中。解旋酶作用的对象是碱基对之间的氢键。
【备注】无


31.(1)4　 2　反向平行　互补
(2)多样性和 特异性 　基因是有遗传效应的DNA片段
(3)原料、能量　 碱基互补配对
(4)复制是双向进行的 　边解旋边复制
(5)D
【解析】(1)由图看出DNA分子中有A、T、C、G 4种碱基,每一端都有一个游离的磷酸基,两条链的方向相反且平行,碱基遵循互补配对原则。(2)DNA分子具有多样性和特异性的特点,这也是生物体多样性和特异性的物质基础。(3)DNA分子复制需要模板、原料、酶和能量等条件;碱基互补配对原则保证了其复制的精确性。(4)由题意可 知,DNA分子复制具有双向复制和边解旋边复制的特点。(5)根据半保留复制的特点,DNA分子经过两次复制后,突变链形成的两个DNA分子中含有U—A、A—T碱基对,而另一条正常链形成的两个DNA分子中含有G—C、C—G碱基对,因此替换的可能是G,也可能是C。
【备注】无

32.(1)酶3　 基因通过控制酶的合成控制代谢过程,进而控制生物的性状
(2)患病个体无法将糖原转化成葡萄糖,要利用脂肪供能,脂肪通过氧化分解产生酮体　 (3)①常染色体隐性遗传 　 Aa　 ②5/24　 ③1/303 　基因诊断
【解析】本题考查基因与性状的关系、基因自由组合定律、人类遗传病等内容,意在考查考生的识图能力、分析能力和综合运用能力。(1)根据题意可知Ⅰ型糖原贮积症患者体内的糖原不能转化为葡萄糖,造成葡萄糖-6-磷酸大量积累,因此是酶3缺乏的结果;题中体现了基因通过控制酶的合成控制代谢过程,进而控制生物的性状。(2)Ⅰ型糖原贮积症患者不能将糖原分解为葡萄糖,导致血液中葡萄糖含量过少,供给细胞的葡萄糖不足,因此细胞要利用脂肪供能,脂肪通过氧化分解产生酮体。(3)①根据6号、7号不患病而9号患病,可知该病为常染色体隐性遗传病,6号的基因型为Aa。②4号的基因型为1/3AA、2/3Aa,3号的基因型为AA,因此8号的基因型为2/3AAXBY、1/3AaXBY,9号的基因型为aaXBXb,因此8号和9号生育的后代不患Ⅰ型糖原贮积症的概率为1-1/3×1/2=5/6,不出现患色盲男孩的概率为1/4,因此后代正常的概率为5/24。③10号的基因型为1/3AA、2/3Aa,表现型正常的女性为杂合子的概率为2×1×99/(2×1×99+99×99)=2/101,因此后代患病的概率为2/3×2/101×1/4=1/303,通过对后代进行基因检测可以判定后代是否患病。
【备注】分析遗传系谱图时,应先分析遗传病的显隐性,再分析基因的位置(位于常染色体上或性染色体上)。有的遗传病类型仅从遗传系谱图上无法判断,此时应关注系谱图外的一些信息,诸如“某个体不含致病基因”、“两种遗传病中有一种为伴性遗传”等。

33.(1)DNA复制 　转录　 CAT 　GUA
(2)发生了交叉互换或基因突变
(3)①　②　①发生在同源染色体之间,②发生在非同源染色体之间
【解析】(1)镰刀型细胞贫血症的根本原因是DNA在复制时,其中的一个碱基对被另一个碱基对所替换。根据DNA一条链上的碱基序列是GTA可知,α链碱基组成为CAT,所以以α链为模板转录出来的β链碱基组成为GUA,即缬氨酸的密码子(之一)为GUA。(2)由于该动物的基因型是AaBB,图示细胞处于减数第二次分裂过程中,正常情况下图中两条姐妹染色单体上的基因应相同,出现A和a的原因可能是发生了基因突变,也可能是四分体时期同源染色体非姐妹染色单体间发生了交叉互换。(3)从图中可以看出,①属于同源染色体间 的交叉互换,所以属于基因重组。②属于非同源染色体间的互换,所以属于染色体结构变异。
【备注】无

34.(1)D
(2)①常　 显　 X　 隐　②aaXBXB或aaXBXb　 1/8　 先进行性别检测,女性表现全部正常;若为男性,再进行基因检测　③1/8　 基因突变　④随机抽样
【解析】(1)染色体异常也会导致遗传病的发生,A错误;先天性心脏病不一定都是遗传病,B错误;哮喘病是多基因遗传病,C错误;调查时要分组协作,并对所调查的数据进行统计分析汇总,D正确。(2)①分析遗传系谱图可知,甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病。②由Ⅲ-3患乙病,其父母均表现正常,可推知Ⅲ-2的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb。若与正常男子(aaXBY)婚配,后代患病的概率为1/2×1/4=1/8,且后代只有男性患病,故采取的检测措施是先进行性别检测,女性全部正常,若为男性,再进行基因检测。③由题意推知Ⅲ-1的基因型为AaXBY,而Ⅲ-2的基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB,二者婚配所生的男孩患甲病的概率为1/2,患乙病的概率为1/2×1/2=1/4,所以同时患甲病、乙病的概率为1/8。Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配,只考虑乙病,其后代女孩的基因型为XBXB或XBXb,该女孩患乙病可能是Ⅲ-1在产生配子时发生基因突变产生了Xb配子。④调查遗传病时应在人群中随机抽样调查并计算发病率。
【备注】无

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