【课标要求】伴性遗传基因位于染色体上的理论假说和实验证据。
【考向?望】伴性遗传的特点及遗传概率的计算。
【知识梳理】一、性染色体与性别决定
（一）染色体类型（见右图）
（二）性别决定：1、方式：（1）XY型：○1染色体：雄性：常染色体＋XY（异型）；雌性：常染色体＋XX（同型）。○2生物类型：哺乳动物、大部分高等植物、果蝇、菠菜、 *** 等。
（2）ZW型：○1染色体：雄性：常染色体＋ZZ（同型）；雌性：常染色体＋ZW（异型）。○2生物类型：鸟类、蛾蝶类等。
2、决定过程（以XY型为例）（见右图）
3、决定时间：精卵细胞结合时。
二、伴性遗传
（一）概念：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。
（二）人类红绿色盲症：1、基因的位置：X染色体上，在Y染色体上没有与此相关的等位基因。
女性男性
表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲
基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY
2、相关基因型（见右表）
3、遗传特点——交叉遗传。
男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
（三）抗维生素D佝偻病：1、遗传病类型：X染色体显性遗传。
2、患者的基因型：女性：XDXD、XDXd；男性：XDY。
三、伴性遗传病的类型和规律
（一）伴X隐性遗传：1、实例：人类的红绿色盲、血友病和果蝇的白眼。2、规律：（1）女性患者的父亲和儿子一定是患者；（2）男性患者多于女性患者；（3）具有交叉遗传现象。3、典型系谱图（见右上图）。
（二）伴X显性遗传：1、实例：抗维生素D佝偻病。2、规律：（1）男性患者的母亲和女儿一定是患者。（2）女性患者多于男性患者。（3）具有世代连续性即代代都有患者的现象。3、典型系谱图（见右中图）
（三）伴Y遗传：1、实例：外耳道多毛症。2、规律：（1）患者全为男性。（2）遗传规律是父传子，子传孙。3、典型系谱图（见右下图）。
【思考感悟】为什么红绿色盲症患者男多于女，而抗维生素D佝偻病患者女多于男？
○1红绿色盲女XbXb，男XbY，即男性只要有一个Xb就患病，女性有两个Xb同时出现才患病。○2抗维生素D佝偻病，正常人XdXd、XdY，女性中只有两个Xd同时出现才正常，故女患者多于男患者。
【基础训练】1、血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是（ B ）
A、外祖父→母亲→男孩B、外祖母→母亲→男孩
C、祖父→父亲→男孩D、祖母→父亲→男孩
2、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ D ）
A、男患者与女患者结婚，其女儿正常
B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C、女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
3、果蝇是一种非常小的蝇类，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。果蝇的灰身（B）和黑身（b），长翅（V）和残翅（v），红眼（R）和白眼（r）分别受一对等位基因控制。B、b与V、v位于常染色体上，R、r位于X染色体上。在研究过程中摩尔根将发现汇成下表：
P灰身♀×黑身♂红眼♀×白眼♂
F1灰身红眼
F2灰身?黑身＝3?1红眼?白眼＝3?1
（1）以上表格的两对相对性状中，如果进行正交与反交，产生的子代结果不一致的组合是红眼♀×白眼♂。真核生物在一般情况下，用一对相对性状的亲本进行杂交，如果正交和反交的结果一致，则可说明控制该相对性状的基因位于常染色体上。
（2）实验一：现有纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇，请设计实验探究灰身、黑身和长翅、残翅这两对性状的遗传是否符合基因自由组合定律。
第一步：取纯种灰身长翅果蝇和黑身残翅果蝇杂交，得F1。
第二步：让F1与黑身残翅果蝇测交（或让F1中雄雌个体互交）。
第三步：统计后代表现型的比例。
结果预测：如果后代出现4种表现型，灰身长翅、黑身长翅、灰身残翅、黑身残翅，且比例为1?1?1?1（或后代出现4种表现型，灰身长翅、黑身长翅、灰身残翅、黑身残翅，且比例为9?3?3?1），则符合基因的自由组合定律；反之，则不符合基因的自由组合定律。
（3）实验二：已知雌雄果蝇均有红眼和白眼类型，如何用一次交配实验证明红眼（R）和白眼（r）这对基因位于X染色体上还是常染色体上？
选择的亲本表现型应为白眼雌果蝇×红眼雄果蝇。
实验预期及相应结论为：
○1子代中雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，这对基因位于X染色体上。
○2子代中雌雄果蝇全为红眼，则这对基因位于常染色体上（亲代红眼雄果蝇为显性纯合子）。
○3子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位于常染色体（亲代红眼雄果蝇为杂合子）。
【高考模拟】4、（2007广东理基）右图最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是（注：□○表示正常男女，■●表示患病男女）（ B ）
5、（2007济南模拟）下列关于人类红绿色盲的说法正确的是（ A ）
○1色盲患者男性多于女性；○2若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的；○3人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B；○4男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象。
A、○1○3○4B、○1○2○4C、○1○2○3○4D、○2○3○4
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