关键词：猪；转基因；抗病育种；生物反应器
中图分类号：S828．2;文献标识码：A;文章编号：0529-5130（2002）05-0040-03
转基因技术就是把某一动物的特殊基因从动物细胞中分离出来，然后把它再转移到另一种动物的细胞里，并使该动物获得前者的遗传特性，从而改造动物品种，获取人类所需的特殊物质。由于猪在解剖、组织、生理和营养代谢等方面与人类最为相近，因此国内外科学家纷纷将目光瞄准了转基因猪的研究。目前，主要研究集中于：（1）通过转基因技术提高猪的生产性能，增强抗病力，最终育成满足人们需要的高产、优质、抗病新品种。1994年，德国成功培育出转入生长素的转基因猪，使世界上出现了壮如小牛的"超级猪"。（2）通过建立人类疾病的转基因猪动物模型，揭示人类疾病的发病过程、机理及探索治疗途径。（3）把转基因猪作为生物反应器，生产稀有的、用其他方法不易得到的、有生物活性的人类药用蛋白，这方面的研究最具诱惑力和商业价值。1991年美国DNA公司成功获得了能生产人血红蛋白的转基因猪。通过这些能高效表达的转基因猪来提供大量安全、廉价的血红蛋白，既可节约医药费，又能避免使用过期、有传染性（如肝炎、艾滋病等）的血液。（4）利用转基因猪生产人体器官，为人体器官移植提供供体。本文就转基因猪的研究进展作一综述。
外源基因的导入方法:目前基因转移的方法很多，但获得大量转基因动物的成功例子不多。
1.1DNA显微注射法:在转基因猪的研究中，显微注射法是最主要的方法之一。其基本原理是用精细的显微注射针将外源基因直接注入猪受精卵的雄原核，使外源基因整合到动物的基因组，从而获得转基因猪。该方法的优点是基因导入确实可靠，基因用量很省。缺点是成功率低，一般为1％～2％。因此，许多研究者分别从基因构件的设计、显微注射各技术环节的改进与完善等方面进行研究，以期提高生产转基因自的效率［1］。
1．2扎刺法:这个方法在显微注射法定量注射困难的基础上研究出来的。日本学者首先在培养细胞上选用扎刺法。扎刺法和显微注射法的针头相近，但更细，为0.5mm。其操作过程是先将胚胎放在含有目的基因的培养液里，然后用细针扎到细胞或细胞核里，针快速拔出，此时外源基因就进入细胞核，细胞膜结构的流动性随之而关闭，胚胎内进入的溶液很少。这种操作比显微注射快，对胚胎损害小，但转基因频率低。
1．3精子载体法:将精子与目的基因共育，在一定条件下使精子携带外源基因并进行人工授精，这样可将外源基因导入。这是转基因方法的重要突破，此法简便易行。但大多数研究表明，外源DNA吸附在精子表面或存在于细胞质中，不能整合到染色体上。但最近意大利科学家将克隆的目的基因与成熟的小鼠精子在缓冲液中孵育15min后，精子捕获了目的DNA。后来研究证明，用精子作为载体，外源基因必须有构型，才能被精子携带。目前，精子携带外源基因的机理正不断被揭示［2］。Sperandio等（1996）运用精子载体携带Psv2CAT基因，通过人工授精，得到82只仔猪，经检测获得5只转基因仔猪。新疆畜牧科学院绵羊中心农业部畜牧兽医生物技术重点实验室运用精子载体法得到145只仔猪中，8只为转基因猪［3］。
1．4逆转录病毒感染法:RNA病毒感染宿主细胞后，反转录成相应的DNA，并整合到宿主细胞的染色体DNA上，得到转基因动物。有人用人工组装的反转录病毒来感染小鼠的8细胞期或囊胚期胚胎，得到转基因鼠。现研究发现家禽至少有3种反转录病毒可以作为载体来获得转基因鸡，但仍未见到带有目的基因的反转录病毒直接感染产生转基因家畜的例子。
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