百名非洲儿童成了辉瑞“白老鼠”

尼日利亚政府经过多年的调查认定，全球最大制药商辉瑞公司(Pfizer)，1996年在该国一家地区医院里，非法使用一些受到脑膜炎感染的儿童，试验未经批准用于临床的药物，收集试验数据。尼日利亚政府对这项试验已进行了5年多的调查。这份秘密调查报告尚未公布，连这些受害儿童的律师也还没有看到调查结果，不过美国《华盛顿邮报》通过特殊渠道，得到了该报告的副本。

百名病儿被选中试药

　在这份报告中说，辉瑞公司根本没有得到尼日利亚官方的同意，私自在该国100个儿童和婴儿身上试用违禁药品。他们选择的都是得了有致命病症的孩子。当时，“无国界组织”的医生们正在该医院里努力抢救那些儿童。
尼日利亚的调查委员会说，辉瑞公司的试验人员打着试验一种可以治疗当地流行病的幌子，到达该国的卡诺地区，挑选了那里的小病人开始他们的试验。由于那里流行的传染病脑膜炎已经造成了1.5万人死亡，他们的试验没有引起任何人的怀疑。而从医疗记录上看，真正治疗脑膜炎的药物，根本就没有给这些孩子使用，接受试验的儿童最终有11人丧生。这些研究人员从来没有向这些儿童和他们的家长说明，他们成了试验品。而尼日利亚发给辉瑞公司进行科研的准许证书，也早已过期。

辉瑞辩称获政府批准

辉瑞公司在他们的回应声明中说:“尼日利亚委员会并没有实际证据说明我公司有任何非法行为。我们在该国的所有行动都有该国政府的批准。我公司的宗旨是保证药物使用人的安全。”该公司还说，他们以往试制出的药物，拯救过众多非洲人的生命。
辉瑞公司的行为是在2000年12月被发现并开始被调查的。调查委员会认为辉瑞公司犯有“非法使用人体做试验，无视生命”的罪行，要求该公司向尼日利亚政府和人民，特别是受害儿童和他们的亲属真诚地道歉，而且该公司必须缴纳罚款。不过数目不详。尼日利亚卫生部长也表示:“我们一定会收集可信的证据，把违法者绳之以法。”

所试药物在欧美禁用

机密报告称，辉瑞安排儿童和婴儿服用未获批准的抗生素Trovan。该报告在5年前完成，但从未发表。美国食品及药物管理局(FDA)在1997年批准成人使用Trovan，但从未让美国儿童服用。Trovan其后被指会引致肝部受损及死亡，FDA在1999年严格限制Trovan的使用，欧洲则禁用有关药物。　

□温玉顺
摘自：《贵阳晚报》

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